Главная
Новости Статьи Россия В мире Достижения Польза Вред

Новости партнеров

Новости партнеров
 

Новости СМИ

Бустерная доза вакцины J&J оказалась менее эффективна, чем Pfizer и Moderna

© AP Photo / Mary Altaffer
Бустерная доза вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson обеспечивает меньшее количество антител, чем препараты компаний Pfizer и Moderna, сообщает телеканал CNBC со ссылкой на исследование Национальных институтов здравоохранения США.
Как отмечает телеканал, целью исследования было определить преимущества и недостатки использования различных бустеров. В нем принимали участие более 450 человек, которые получили бустерные дозы одной из трех вакцин, одобренных на данный момент в США. Участники повторно прививались либо препаратами той же компании, что и во время первичной вакцинации, либо вакцинами другой компании. Ученые измеряли количество выработанных антител спустя две или четыре недели после повторной вакцинации. По данным телеканала, в настоящее время исследование еще не прошло рецензирование.
Результаты исследования показали, что все бустерные вакцины повышали уровень антител. Однако ученые пришли к выводу, что у участников, которые сделали первую прививку препаратом Johnson & Johnson, бустерные дозы Pfizer или Moderna вызывали лучший иммунный ответ.
"Эти данные показывают, что если вакцина одобрена или разрешена в качестве бустера, она обеспечит иммунный ответ вне зависимости от того, каким препаратом была сделана первая прививка от COVID-19", - приводит телеканал слова авторов исследования.
По данным телеканала, в результате исследования не было установлено никаких серьезных побочных эффектов и других симптомов заболевания, связанных с бустерными прививками.
Ранее компания Johnson & Johnson провела третий этап испытаний своей вакцины, результаты которых показали, что бустерная доза, введенная спустя 56 дней после первой прививки, эффективна на 94% против легкой и средней формы COVID-19 и на 100% против тяжелой или критической формы заболевания в течение не менее 14 дней после повторной вакцинации.
Johnson & Johnson сообщила в конце января, что ее однокомпонентная вакцина показала эффективность в 72% в США и 66% в целом для предотвращения среднего и тяжелого течения COVID-19 через 28 дней после вакцинации. Для предотвращения тяжелого течения эффективность составляла 85%, спустя 28 дней после ее введения она продемонстрировала полную защиту от госпитализации в связи с коронавирусом и от смерти по этой причине.
Вакцина от COVID-19 производства компании Janssen, входящей в холдинг Johnson & Johnson, сделана на основе ослабленного аденовируса, который вызывает иммунный ответ в организме человека.

Подпишитесь на нас Вконтакте, Одноклассники

Загрузка...
50

Похожие новости
26 октября 2021, 16:56
26 октября 2021, 14:00
26 октября 2021, 18:28
26 октября 2021, 14:42
26 октября 2021, 16:56
26 октября 2021, 11:56

Новости партнеров