Главная
Новости Статьи Россия В мире Достижения Польза Вред

Новости партнеров
 

Новости партнеров

Комментарии
 

Еще сильнее рака

Учёным удалось оптимизировать химическую структуру гелиомицина и синтезировать на его основе новые вещества, перспективные в противоопухолевой терапии. 

Гелиомицин был впервые выделен из актиномицетов вида Actynomyces flavochromogenes. В 1950-х годах его активно изучали как антибиотик широкого действия, и создали на основе гелиомицина ряд лекарственных препаратов. Новые исследования гелиомицина и его производных показали, что они также подавляют рост раковых клеток в печени.

Международная коллаборация исследователей, в состав которой входят учёные Химического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова, синтезировала на основе гелиомицина ряд новых соединений, которые должны лучше растворяться в воде и обладать большей эффективностью в противоопухолевой терапии. Первые тесты новых веществ на культурах раковых клеток подтвердили ожидания исследователей. 

«Суть работы заключалась в оптимизации химической структуры и свойств соединений важнейшего класса лекарств для лечения опухолей. У этих сложных молекул их отдельные части важны для конкретных механизмов. Предсказать оптимальную структуру априори трудно, поэтому каждая новая серия аналогов подлежит детальным исследованиям специалистов в химии и молекулярной онкологии», — рассказал один из участников исследования Александр Штиль, ведущий научный сотрудник НИЛ Биоэлементоорганической химии кафедры Медицинской химии и тонкого органического синтеза Химического факультета МГУ.

Подобные работы — лишь часть сложного многолетнего процесса создания конечного продукта. Ученые проводили многостадийный химический синтез, определяли физико-химические свойства, занимались подтверждением структуры соединений, а также определяли молекулярные механизмы действия новых веществ и их антипролиферативную активность (способность сдерживать рост клеток).

«Мы создали новые перспективные соединения-кандидаты в лекарства и сейчас ожидаем доклинические испытания на животных и патентование», — заключил Александр Штиль.

Работа проходила в сотрудничестве с НИИ по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе, Онкологическим центром имени Н.Н. Блохина, Университетом ИТМО, Институтом молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН, Российским химико-технологическим университетом имени Д.И. Менделеева, Китайским медицинским университетом, больницей Китайского медицинского университета, Азиатским университетом (Тайвань), Бельгийским институтом медицинских исследований, Государственным университетом Чжунсин (Тайвань) и Медицинским центром государственной обороны.

Результаты исследования опубликованы в журнале European Journal of Medicinal Chemistry.

Подпишитесь на нас Вконтакте, Одноклассники

123

Похожие новости
11 декабря 2017, 16:14
10 декабря 2017, 16:14
06 декабря 2017, 19:56
12 декабря 2017, 14:14
12 декабря 2017, 16:42
07 декабря 2017, 13:28

Новости партнеров