ФМБА подало заявку на регистрацию "МИР 19" для амбулаторного применения

Федеральное медико-биологическое агентство России подало заявление на получение разрешения применения препарата против коронавируса "МИР 19" в амбулаторных условиях, планируется провести пострегистрационное клиническое исследование, сообщила пресс-служба ФМБА.

"Федеральное медико-биологическое агентство подало в Минздрав России досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для лечения новой коронавирусной инфекции "МИР 19" для медицинского применения в амбулаторном звене в первые дни после подтверждения диагноза новой коронавирусной инфекции (COVID-19)",- говорится в сообщении.

В конце декабря "МИР 19" был зарегистрирован и включен во Временные методические рекомендации Минздрава России для применения в условиях стационара, где препарат уже сейчас успешно используется для терапии пациентов с новой коронавирусной инфекцией, уточнили в пресс-службе.