Главная
Новости Статьи Россия В мире Достижения Польза Вред

Новости партнеров

Новости партнеров
 

Новости СМИ

Разработан новый класс антибиотиков против бактериальной устойчивости

Ученые института Wistar (Филадельфия, Пенсильвания, США) разработали новый класс противомикробных соединений, которые уникальным образом сочетают в себе прямое уничтожение всех устойчивых к лекарствам патогенных бактерий с одновременным иммунным ответом в борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам.

Команда утверждает, что стратегия иммуноантибиотиков двойного действия может стать новой вехой медицины.

По словам доктора философии, доцента Центра вакцин и иммунотерапии, руководителя и автора работы Фароха Дотивала, использована двойная стратегия для разработки новых молекул, которые могут убить трудноизлечимые инфекции, поскольку одновременно в работу включается иммунитет.

Всемирная организация здравоохранения объявила устойчивость патогенов к противомикробным препаратам одной из 10 основных угроз общественному здоровью человечества. По ее оценкам, к 2050 году устойчивые к антибиотикам инфекции могут уносить 10 миллионов жизней каждый год и стоить мировой экономике 100 триллионов долларов.

Список бактерий, которые становятся устойчивыми к лечению всеми доступными антибиотиками, растет, что вызывает острую потребность в новых классах лекарств. При этом в разработке находится несколько новых препаратов.

Существующие антибиотики нацелены на атаку бактериальных функций, однако бактерии приобретают лекарственную устойчивость, меняя мишень, против которой направлен антибиотик и инактивируя лекарства.

Ученые посчитали, что с учетом иммунной системы, бактерии не смогут атаковать одновременно на двух разных фронтах, что и затруднит их сопротивление.

Работа была сосредоточена на метаболическом пути, важном для большинства бактерий, и сделали его мишенью для антибиотиков.

Лаборатория нацелена на фермент IspH, важный в биосинтезе изопреноидов, как способ заблокировать этот путь и убить микробы. Учитывая широкое присутствие IspH в мире бактерий, такой подход будет эффективным для широкого спектра бактерий.

Исследователи использовали компьютерное моделирование для проверки нескольких миллионов соединений и выбрали наиболее мощные ингибиторы функции IspH в качестве отправной точки для открытия лекарств.

Команда обнаружила, что ингибиторы их соединения стимулировали иммунную систему лучше, чем другие современные классы антибиотиков, и поражают много видов патогенных бактерий, но нетоксичны для клеток человека.

По словам ученых, бактерии, скорее всего, не выработали механизмы устойчивости к механизму действия соединения, а двойная защита может отсрочить появление бактериальной устойчивости.

Исследователи считают, что инновационная стратегия может стать новой вехой в мировой борьбе с устойчивостью патогенов, и создать тандем взаимодействия антибиотиков с естественной силой иммунной системы.

Подпишитесь на нас Вконтакте, Одноклассники

Загрузка...
106

Похожие новости
03 марта 2021, 16:14
02 марта 2021, 15:28
04 марта 2021, 09:14
02 марта 2021, 15:28
03 марта 2021, 13:28
02 марта 2021, 11:00

Новости партнеров