В Иркутской области дети с СМА начали получать лечение "Спинразой"

Дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) в Иркутской области начали получать лечение препаратом "Спинраза", сообщает пресс-служба правительства региона со ссылкой на министра здравоохранения Приангарья Якова Сандакова.

Препарат "Спинраза" был приобретен в январе 2021 года за счет средств областного бюджета. Ранее регистр пациентов со СМА был направлен в Минздрав РФ. В дальнейшем они будут обеспечены лекарством за счет средств фонда "Круг добра", который создан по указу президента РФ для обеспечения пациентов с орфанными заболевания.

Правительство РФ ранее включило препарат Нусинерсен ("Спинраза") для лечения спинальной мышечной атрофии в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2021 год. В конце ноября сообщалось, что Минздрав РФ зарегистрировал еще один препарат для лечения пациентов со СМА – "Рисдиплам".

При спинальной мышечной атрофии постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. Одна инъекция "Спинразы" стоит 125 тысяч долларов. В других странах используется также препарат "Золгенсма".