Вакцину BioNTech и Pfizer могут одобрить в ЕС 21 декабря

15 декабря 2020, 18:14 • 79 • Новости

Плакат у здания штаб-квартиры Pfizer в Нью-Йорке

МОСКВА, 15 декабря/ Радио Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже 21 декабря может выдать условное разрешение на использование в Европейском союзе вакцины от коронавируса компаний BioNTech и Pfizer, сообщило РИА Новости со ссылкой на соответствующее заявление европейского регулятора.

С понедельника вакцинация препаратом, созданным американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech, стартовала в США.

"После проведенной интенсивной работы и получения запрошенных дополнительных данных от разработчиков, заседание комитета по лекарственным препаратам EMA для вынесения возможного заключения запланировано на 21 декабря", – говорится в документе.

Отмечается, что в случае, если на этом заседании не удастся утвердить препарат, повторное заседание комитета может состояться 29 декабря.

Немецкая компания BioNTech и американский фармацевтический гигант Pfizer ранее объявили об успешной третьей фазе клинических испытаний собственной вакцины – она показала эффективность порядка 95% в предотвращении заражения коронавирусной инфекцией.

Ранее радио Sputnik сообщило, что хакеры завладели данными о вакцине от COVID компаний BioNTech и Pfizer.

Коронавирус и массовый психоз: страх заразиться убивает умение думать

17:26